O tratamento da obesidade com Wegovy ganhou uma nova opção no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do medicamento à base de semaglutida em comprimidos. Até então, o produto era disponibilizado no país apenas na versão injetável, aplicada sob a pele.

Fabricado pela farmacêutica Novo Nordisk, o medicamento terá administração diária e poderá ser utilizado por adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma condição de saúde relacionada ao excesso de peso. A novidade representa uma alternativa para pacientes que precisam de tratamento medicamentoso, mas preferem não utilizar aplicações.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, que atuam na regulação do apetite e da ingestão de alimentos. Segundo a Anvisa, a substância contribui para a redução do peso corporal e para a melhora de indicadores metabólicos associados à obesidade.
Diferentemente da versão injetável, que tem aplicação semanal, a nova apresentação deverá ser ingerida uma vez ao dia. O tratamento começa com doses menores e aumenta gradualmente até atingir a quantidade recomendada para manutenção.
O esquema prevê o início com 1,5 miligrama (mg), seguido de aumentos para 4 mg e 9 mg, até chegar à dose diária de 25 mg.
A administração também exige alguns cuidados. O comprimido deve ser tomado em jejum, com uma pequena quantidade de água. Depois da ingestão, o paciente precisa esperar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A Anvisa também prevê a possibilidade de alternância entre as versões oral e injetável, quando houver indicação médica e conforme as orientações da bula.
O registro aprovado contempla adultos com obesidade ou sobrepeso associado a problemas de saúde relacionados ao excesso de peso.
A indicação abrange pessoas com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², classificação utilizada para obesidade, e adultos com IMC a partir de 27 kg/m² e abaixo de 30 kg/m², desde que apresentem pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.
O medicamento deve ser utilizado como complemento a uma alimentação com redução de calorias e à prática regular de atividade física.
A aprovação da Anvisa teve como principal fundamento os resultados do OASIS 4, estudo clínico de fase 3 que avaliou a eficácia da semaglutida oral na dose de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.
A pesquisa acompanhou os participantes durante 64 semanas. Ao longo do período, o grupo que recebeu o medicamento apresentou perda média de peso superior a 13%, resultado significativamente maior do que o registrado entre os participantes que receberam placebo.
Os pesquisadores também observaram melhora em diferentes indicadores de saúde cardiometabólica, relacionados a fatores como o metabolismo e o risco cardiovascular.
Os resultados representam uma média observada durante o estudo e não significam que todos os pacientes terão a mesma resposta ao tratamento.
A aprovação do registro pela Anvisa autoriza o medicamento no Brasil, mas não significa que os comprimidos já estejam disponíveis para compra nas farmácias.
Segundo informações divulgadas pela imprensa a partir de dados da fabricante, a expectativa é que a nova apresentação chegue ao mercado brasileiro nos próximos trimestres. O preço de comercialização no país ainda não foi definido.
A obesidade é considerada uma doença crônica, progressiva e multifatorial. A condição está associada ao aumento do risco de problemas de saúde, como diabetes tipo 2, hipertensão arterial, alterações nos níveis de colesterol, doenças cardiovasculares e apneia obstrutiva do sono.
Confira a Resolução 4.249/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
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