A Ozivy, primeira caneta emagrecedora de semaglutida fabricada no Brasil, vendeu 200 mil unidades em julho, primeiro mês completo de comercialização nas farmácias. O resultado ajudou a mudar a distribuição das vendas entre semaglutida e tirzepatida, duas das principais moléculas do mercado de medicamentos da classe GLP-1 no país.
Segundo dados da auditoria CloseUP divulgados pela EMS na última quarta-feira (19), a semaglutida respondeu por 56% do volume comercializado entre as duas moléculas em julho, enquanto a tirzepatida ficou com 44%. Em junho, o cenário era diferente: a tirzepatida concentrava 51% das vendas, contra 49% da semaglutida.
A mudança ocorreu justamente no período de entrada da Ozivy no mercado. O medicamento começou a chegar às farmácias em junho, após o fim da patente da semaglutida no Brasil, e teve crescimento expressivo nas vendas no mês seguinte.
Ozivy alcança 28% das vendas de canetas emagrecedoras de semaglutida
Além das 200 mil unidades comercializadas em julho, a Ozivy atingiu 28% de participação entre as canetas de semaglutida no mercado brasileiro, de acordo com os dados apresentados pela fabricante.
O desempenho também aparece no faturamento. As vendas da caneta cresceram 264,55% em julho na comparação com junho. O faturamento chegou a R$ 91,46 milhões, alta de 268,16% em relação ao mês anterior.
Com esse resultado, a Ozivy ocupou a quinta posição entre todos os medicamentos comercializados pela indústria farmacêutica em faturamento durante julho, segundo os números divulgados pela EMS.
A semaglutida é o princípio ativo do Ozempic, medicamento produzido originalmente pela Novo Nordisk. A molécula passou a ganhar novos concorrentes no Brasil após o encerramento da patente, o que abriu espaço para a entrada de versões produzidas por outras empresas.
Semaglutida retoma liderança sobre a tirzepatida
A mudança na participação das duas moléculas chama atenção porque ocorreu em apenas um mês.
Em junho, a tirzepatida representava 51% do volume de vendas entre as duas principais moléculas, enquanto a semaglutida tinha 49%. Em julho, a proporção se inverteu: a semaglutida passou a responder por 56%, e a tirzepatida caiu para 44%.
A chegada de versões nacionais e mais opções de semaglutida alterou o cenário de concorrência do segmento. Antes da entrada dos novos produtos, a oferta da molécula era concentrada principalmente no medicamento de referência.
A tirzepatida, por outro lado, é uma molécula diferente e atua sobre dois receptores hormonais, GIP e GLP-1. Já a semaglutida atua principalmente sobre o receptor de GLP-1.
As duas são utilizadas em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e ganharam grande popularidade nos últimos anos por causa dos efeitos associados à redução de peso. A indicação de cada medicamento, porém, depende do registro sanitário e da avaliação médica.
65% dos compradores da Ozivy não usavam medicamentos da classe
Outro dado apresentado pela EMS indica que a chegada da Ozivy pode ter ampliado o número de consumidores desse tipo de medicamento.
De acordo com levantamento da consultoria Dunnhumby citado pela empresa, aproximadamente 65% dos pacientes que compraram Ozivy ainda não utilizavam medicamentos da classe dos GLP-1.
O número é usado pela fabricante para apontar que parte das vendas não veio apenas da substituição de um medicamento por outro, mas também da entrada de novos pacientes nesse mercado.
A Ozivy chegou às farmácias em junho, após o fim da patente da semaglutida no país, que ocorreu em 20 de março. O medicamento passou a ser vendido por até R$ 333 por caneta nas condições do programa Vida + Leve, da EMS.
Fim da patente abriu espaço para novos medicamentos
O encerramento da patente também aumentou o número de empresas autorizadas a produzir medicamentos à base de semaglutida no Brasil.
Em julho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou cinco novas canetas injetáveis com a molécula: Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema.
Os produtos receberam registro para tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, nas condições estabelecidas pela agência. A aprovação ocorreu após avaliações que consideraram, entre outros aspectos, a comparação com o medicamento de referência.
A ampliação da concorrência faz parte de um movimento que pode aumentar a oferta de medicamentos no mercado brasileiro e reduzir a concentração em poucos fabricantes.
Para o Ministério da Saúde, a entrada de novos produtores também pode contribuir para ampliar a produção nacional, diminuir a dependência de produtos importados e favorecer a concorrência entre as empresas.
Apesar do aumento da oferta, os medicamentos da classe GLP-1 ainda não fazem parte da distribuição regular do Sistema Único de Saúde (SUS).
Ozivy é indicada para diabetes tipo 2
Apesar de a semaglutida ter ficado conhecida popularmente como parte das chamadas “canetas emagrecedoras”, a indicação registrada para a Ozivy é o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença, como complemento à dieta e à prática de exercícios.
A Anvisa concedeu o registro do medicamento em 26 de maio de 2026, após análise dos critérios de eficácia, segurança e qualidade.
A aplicação é semanal e ocorre por meio de uma caneta injetável. Segundo a agência, a Ozivy foi a primeira caneta de semaglutida sintética desse tipo aprovada para comercialização no Brasil.
Por isso, o registro para diabetes não significa autorização automática para uso do medicamento no tratamento da obesidade. O uso deve seguir as indicações aprovadas e orientação médica.
Mercado cresce, mas também exige atenção a falsificações
O aumento da procura por medicamentos dessa categoria também elevou a preocupação com produtos falsificados, contrabandeados ou comercializados sem autorização sanitária.
A ampliação da oferta de medicamentos regularizados pode ajudar a reduzir o espaço ocupado por produtos vendidos fora dos canais oficiais. A EMS também afirma que preços mais acessíveis e maior disponibilidade podem contribuir para esse movimento.
O crescimento do segmento, contudo, ocorre em um mercado que reúne medicamentos com diferentes princípios ativos, indicações, doses e características. Por isso, a escolha do tratamento não deve considerar apenas preço ou popularidade.
Com 200 mil unidades vendidas em julho, a Ozivy passou a ocupar uma parcela relevante do mercado de semaglutida no Brasil. O desempenho ocorreu ao mesmo tempo em que a molécula voltou a superar a tirzepatida no volume de vendas, marcando uma nova etapa na disputa entre os dois principais medicamentos do segmento.
